Την ανάκληση πέντε συγκεκριμένων παρτίδων του φαρμάκου «Accuretic f.c tab (20+12,5)mg/tab» της Pfizer ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Συγκεκριμένα, όπως αναφέρεται στη σχετική απόφαση, διαπιστώθηκε υπέρβαση του ορίου της
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοινώνει ότι μέσω του διαδικτύου, διαφημίζεται και διακινείται το προϊόν Prostamin Forte, το οποίο δεν διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος, διαφημίζεται όμως με θεραπευτικές ενδείξεις. Εφιστάται η
Την προσοχή των καταναλωτών εφιστά ο ΕΟΦ καθώς διαπιστώθηκε ότι το προϊόν Prostamin Forte που διακινείται μέσω διαδικτύου δεν έχει άδεια κυκλοφορίας. Συγκεκριμένα, όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση, το Prostamin Forte,
Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά ένα γνωστό συμπλήρωμα διατροφής. Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ η ανάκληση
Ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων), με σημερινή του ανακοίνωση, γνωστοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει άμεσα από την αγορά παρτίδες ενός γνωστού συμπληρώματος διατροφής. Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του
Την ανάκληση των παρτίδων 22072100064, 23092100065, 07102100066 του προϊόντος συμπληρώματος διατροφής ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΒΙΟ SPIRULINA, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν
Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) γνωστοποίησε την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά παρτίδας ενός γνωστού φαρμάκου με αντιθρομβωτική δράση. Με ανακοίνωσή του ο Εθνικός
Ο ΕΟΦ, σημειώνει ότι δεν πρέπει να γίνεται χρήση του συγκεκριμένου προϊόντος που διατίθεται ενδεχομένως μέσω διαδικτύου, καθώς είναι επικίνδυνο για την υγεία. Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από την Αρμόδια
Γνωστό συμπλήρωμα σιδήρου ανακαλεί από την αγορά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ, η ανάκληση αποφασίστηκε διότι «σε ορισμένα τεμάχια η εμφάνιση του περιεχομένου δεν
Τον υπουργό Υγείας καλεί ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής, να παρέμβει άμεσα, προκειμένου να εξομαλυνθεί η αγορά των φαρμάκων, διότι η κατάσταση αγγίζει τα όρια του τραγικού, όσον αφορά στις ελλείψεις,
Ο ΕΟΦ επισημαίνει οτι έχει ξεκινήσει μία ανασκόπηση των φαρμάκων που περιέχουν τερλιπρεσσίνη ενώ, παράλληλα κάνει λόγο για ανεπιθύμητα συμβάντα ηπατικής βλάβης με το Mavenclad (κλαδριβίνη) και παρέχει νέες συστάσεις
Ο ΕΟΦ, έπειτα από ενημέρωση από τις αρμόδιες γερμανικές αρχές, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση των προϊόντων VEGA HONEY & VIAZENE BLU. Τα συγκεκριμένα προϊόντα
Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από τις αρμόδιες γερμανικές αρχές, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση των προϊόντων VEGA HONEY & VIAZENE BLU. Τα συγκεκριμένα προϊόντα προωθούνται
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των ιατροτεχνολογικών προϊόντων θερμόμετρα υπερύθρων Platinet HG01 & HG02 αποφάσισε ο ΕΟΦ, διότι δεν διαθέτουν πιστοποιητικό CE για ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Η ανακοίνωση αναφέρει πως: «Η
Όλη η λίστα του ΕΟΦ με τα self και rapid test που έχουν λάβει πιστοποίηση. Ο ΕΟΦ δημοσίευσε την Τετάρτη τον επικαιροποιημένο κατάλογο των αυτοδιαγνωστικών τεστ (self και rapid) που
Ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση συμπληρώματος διατροφής καθώς και την ανάκληση παρτίδων συμπληρωμάτων διατροφής. Συγκεκριμένα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του συμπληρώματος διατροφής HYPERZINE
Στην ανάκληση κιτ διαγνωστικού ελέγχου (rapid test) προχώρησε ο ΕΟΦ μετά από ελέγχους που διενήργησε η Εθνική Αρχή Διαφάνειας. Ειδικότερα, όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας, ο
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε από την αγορά self test για τον κορονοϊό και απαγόρευσε τη διακίνηση και τη διάθεσή του λόγω ότι το συγκεκριμένο προϊόν δε φέρει σήμανση CE, όπως αναφέρει
Τι είναι τα φάρμακα «Xevudy» και «Kineret» που προορίζονται για τη θεραπεία του κορονοϊού. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι συστήνει την έγκριση δύο νέων θεραπειών για τον
Ο ΕΟΦ αποφασίζει την ανάκληση των παρτίδων 012100 (ημερ. λήξης 11-2023) και 101060 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος Losarb fc tab 100mg/tab και της παρτίδας 106592 (ημερ. λήξης 12-2023)
Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) γνωστοποίησε ότι προχωρά στην άμεση απαγόρευση διάθεσης ενός συμπληρώματος διατροφής. Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ΕΟΦ, η απόφαση ελήφθη διότι
Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) γνωστοποίησε την απόφασή του να προχωρήσει σε ανάκληση ενός ενέσιμου διαλύματος. Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες από συμπληρώματα διατροφής που περιέχουν την καρκινογόνο ουσία, αιθυλενοξείδιο Σύμφωνα με διαδοχικές ανακοινώσεις του, ο ΕΟΦ προχώρησε: Στην ανάκληση των παρτίδων 1051577, 1068321, 1057655 και 1036083
Ο ΕΟΦ δημοσιεύει τον επικαιροποιημένο κατάλογο των self test που έχουν λάβει Πιστοποιητικό CE. Σε συνέχεια της από 31/5/2021 Ανακοίνωσης σχετικά με τα Τεστ Ανίχνευσης του Κορονοϊού, ο ΕΟΦ προς
Με επίσημη ανακοίνωσή του, ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων) γνωστοποιεί την απόφασή του να ανακαλέσει από την αγορά συγκεκριμένη παρτίδα από ένα πασίγνωστο συμπλήρωμα διατροφής. Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση
Την ανάκληση των παρτίδων του Πίνακα Ι των φαρμακευτικών προϊόντων Aprovel 150mg, Aprovel 300mg, CoAprovel 300/25mg και Karvezide 300/25mg, λόγω υπέρβασης του ορίου LTL (33ppm) για την ουσία GTI 2
Ο ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων), με επίσημη ανακοίνωσή του, γνωστοποιεί την απόφασή του να απαγορεύσει την διακίνηση και διάθεση συγκεκριμένης μάρκας αντισηπτικών προϊόντων. Με επίσημη ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ (Εθνικός
Η χρήση των συγκεκριμένων συμπληρωμάτων διατροφής, σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ΕΟΦ, θέτει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία των χρηστών. Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με ενημέρωση των αρμόδιων
© 2022 - iRafina. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
© 2022 - iRafina. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
© 2022 - iRafina. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.